かんゆどろっぷ-2020年05月02日（土）12:39
ビタミンD欠乏症はコロナ重症化100％だというので、肝油を買ったよ…2400円もした笑
昔と変わらんね。味も外見も。

自分、くる病なのでもしやとは思ってたのですがパチ屋みたいな名前の難病である線が濃厚と判明。世の中アレなので病院での決定的な検査は出来てないんですが。

自分の手首を反対の手で掴んで、親指と小指が第一関節が重なるまで届いたらアウト！
というのでやってみたら普通に届いた´ཀ`

母上の方が細いはず！と思ってやって貰ったら届きませんでした。わあ…

げんつさんが有名ですね（あすぺじゃない方の病気）。長身でひょろっと手足が長いっていう。自分、身長160ないから違うと思ってたのに、腕の長さの比率とかが一定以上だと該当になるんだそうで…他の症状は９割一致してたよ…

子供の頃から姉上と顔が全然似てなくて、顔つきとかも自分の方が特徴的だし、筋肉が何やってもつかない（姉は筋肉質）。

骨の病気は遺伝するため子供は持たない方針でいましたが、この難病は50％の割合で遺伝するそうなので良かったと思う。何が辛いって、年取れば取るほど痛いんですよ汗
骨だけじゃなく関節の筋から血管まで弱るため、常にどこかしら痛い。

でも幼少からの謎が解けた気がして、ほっとしてる自分もいる。

だってさー物心ついた時にはもうあばら骨おかしかったし、なんでだろー！みたいな謎。みんなが平気でできることに体力的についていけない、すぐ弱る、よく転ぶ、死なないレベルの心疾患、片目は視力矯正が効かない弱視とか（見えてはいるがレンズ変えても変わらないw）年取ってからは首・背骨・腰がへるにあ状態のBBA

ちなみに根本的な治療法がない（＝だから難病？）そうなので今までと生活変わらんですね。それで納得した。笑

大体は大動脈解離でなくなるらしいので、絵を描いて余生を楽しもう。
はれるや
#どうでもいい話